Skoonheidsmiddels FDA registrasie
FDA-registrasie vir skoonheidsmiddels verwys na die registrasie van maatskappye wat skoonheidsmiddels in die Verenigde State verkoop in ooreenstemming met die vereistes van die Federal Food and Drug Administration (FDA) om produkveiligheid en -nakoming te verseker. Die FDA-registrasie van skoonheidsmiddels het ten doel om die gesondheid en veiligheid van verbruikers te beskerm, daarom is dit van kardinale belang vir maatskappye wat skoonheidsmiddels in die Amerikaanse mark wil verkoop om te verstaan hoe om skoonheidsmiddels by die FDA te registreer en die dinge om aan te let.
Die FDA is die hoogste vlak regulatoriese agentskap in die Verenigde State wat verantwoordelik is vir die versekering van die veiligheid, doeltreffendheid en kwaliteit van skoonheidsmiddels. Die regulatoriese omvang daarvan sluit in, maar is nie beperk nie tot die formule, bestanddele, etikettering, produksieproses en advertensies van skoonheidsmiddels. Die doel van die FDA vir skoonheidsmiddels is om openbare gesondheid en regte te beskerm, om te verseker dat skoonheidsmiddels wat in die mark verkoop word, aan relevante regulasies en standaarde voldoen.
Die vereistes vir aansoek om FDA-registrasie en sertifisering van skoonheidsmiddels sluit die volgende aspekte in:
1. Bestanddeelverklaring: Die aansoek om FDA-registrasie en sertifisering van skoonheidsmiddels vereis indiening van die produk se bestanddeelverklaring, insluitend alle aktiewe bestanddele, kleurstowwe, geure, ens. Hierdie bestanddele moet wettig wees en nie skadelik vir die menslike liggaam nie.
2. Veiligheidsverklaring: Die aansoek om FDA-registrasie en sertifisering van skoonheidsmiddels vereis die indiening van 'n veiligheidsverklaring vir die produk, wat bewys dat die produk veilig is onder normale gebruiksomstandighede. Hierdie stelling moet gebaseer wees op wetenskaplike eksperimente en data.
3. Etiketverklaring: Die aansoek om FDA-registrasie en sertifisering van skoonheidsmiddels vereis die indiening van 'n etiketverklaring vir die produk, insluitend die produknaam, vervaardigerinligting, gebruiksinstruksies, ens. Die etiket moet duidelik, bondig en nie misleidend wees vir verbruikers.
4. Produksieprosesvoldoening: Die aansoek om FDA-registrasie en -sertifisering van skoonheidsmiddels vereis bewys dat die produksieproses van die produk aan FDA-regulasies voldoen, insluitend produksietoerusting, higiënetoestande, kwaliteitbeheer en ander aspekte.
5. Aansoek indiening: Die FDA registrasie en sertifisering aansoek vir skoonheidsmiddels moet ingedien word deur die FDA se aanlyn aansoek stelsel, en die aansoek fooi wissel na gelang van die tipe en kompleksiteit van die produk.
FDA registrasie
Kosmetiese FDA registrasie proses
1. Verstaan relevante regulasies en standaarde
Voordat skoonheidsmiddels by die FDA geregistreer word, moet maatskappye die relevante regulasies en standaarde van die FDA vir skoonheidsmiddels verstaan, insluitend skoonheidsmiddeletiketteringsregulasies, bestanddeleetiketteringsregulasies, ens. Hierdie regulasies en standaarde spesifiseer die vereistes vir die bestanddele, etikettering en veiligheid van skoonheidsmiddels. om produknakoming en veiligheid te verseker.
2. Berei registrasiedokumente voor
Skoonheidsmiddels FDA-registrasie vereis indiening van 'n reeks registrasiemateriaal, insluitend basiese inligting van die maatskappy, produkinligting, bestanddeellys, gebruiksinstruksies, ens., vir konsultasie met Beston Testing. Ondernemings moet hierdie materiaal vooraf voorberei en hul egtheid en volledigheid verseker.
3. Dien registrasie-aansoek in
Ondernemings kan skoonheidsmiddels by die FDA registreer deur die FDA se elektroniese databasis of papiertoepassings. Wanneer die aansoek ingedien word, moet ooreenstemmende registrasiefooie betaal word.
4. Hersiening en Goedkeuring
Die FDA sal die voorgelegde registrasiemateriaal hersien, insluitende erkenning van die produk se bestanddeellys en gebruiksinstruksies, hersiening van produketikette en bedryfsinstruksies, ens. Indien die hersiening goedgekeur word, sal die FDA 'n registrasiesertifikaat uitreik en die suksesvolle registrasie van die produk met die FDA. As die hersiening misluk, moet wysigings en verbeterings aangebring word volgens die terugvoer van die FDA, en die aansoek moet weer ingedien word.
BTF Toetslaboratorium, ons maatskappy het elektromagnetiese versoenbaarheidslaboratoriums, veiligheidsregulasieslaboratorium, draadlose radiofrekwensielaboratorium, batterylaboratorium, chemiese laboratorium, SAR-laboratorium, HAC-laboratorium, ens. Ons het kwalifikasies en magtigings soos CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ens. Ons maatskappy het 'n ervare en professionele tegniese ingenieurspan wat ondernemings kan help om die probleem op te los. As jy relevante toets- en sertifiseringsbehoeftes het, kan jy ons Toetspersoneel direk kontak om gedetailleerde kostekwotasies en siklusinligting te bekom!
FDA-toetsverslag
Pos tyd: Aug-28-2024
