Die verkoop van voedsel, skoonheidsmiddels, dwelms en ander produkte op Amazon US vereis nie net oorweging van produkverpakking, vervoer, pryse en bemarking nie, maar vereis ook goedkeuring van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA). Produkte wat by die FDA geregistreer is, kan die Amerikaanse mark vir verkoop betree om die risiko van denotering te vermy.
Voldoening en gehalteversekering is die sleutel tot suksesvolle uitvoere, en die verkryging van FDA-sertifisering is die "paspoort" om die Amerikaanse mark te betree. So, wat is FDA-sertifisering? Watter tipe produkte moet by die FDA geregistreer word?
Die FDA is 'n regulerende agentskap van die Amerikaanse federale regering wat verantwoordelik is vir die versekering van die veiligheid, doeltreffendheid en voldoening van voedsel, dwelms, mediese toestelle en ander verwante produkte. Hierdie artikel sal die belangrikheid van FDA-sertifisering, die klassifikasie van sertifisering, die sertifiseringsproses en die materiaal wat benodig word vir die aansoek om sertifisering bekendstel. Deur FDA-sertifisering te bekom, kan maatskappye vertroue in produkkwaliteit en veiligheid aan verbruikers oordra en hul mark verder uitbrei.
Die belangrikheid van FDA-sertifisering
FDA-sertifisering is een van die sleutelfaktore vir baie maatskappye om sukses in die Amerikaanse mark te behaal. Die verkryging van FDA-sertifisering beteken dat die produk voldoen aan die streng standaarde en vereistes van die FDA, met hoë gehalte, veiligheid en voldoening. Vir verbruikers is FDA-sertifisering 'n belangrike waarborg van produkkwaliteit en veiligheid, wat hulle help om ingeligte aankoopbesluite te neem. Vir besighede kan die verkryging van FDA-sertifisering handelsmerkreputasie verbeter, verbruikersvertroue verhoog en produkte help om uit te staan in 'n uiters mededingende mark.
FDA toets
2. Klassifikasie van FDA-sertifisering
FDA-sertifisering dek verskeie produkkategorieë, hoofsaaklik voedsel, farmaseutiese produkte, mediese toestelle, biologiese middels en bestralingsprodukte. Die FDA het ooreenstemmende sertifiseringstandaarde en prosedures vir verskillende produkkategorieë ontwikkel. Voedsel-sertifisering sluit in registrasie van voedselproduksie-ondernemings, goedkeuring van voedselbymiddels en voldoening aan voedseletikette. Geneesmiddelsertifisering dek kliniese proewe en goedkeurings van nuwe middels, ekwivalensertifisering van generiese middels, sowel as die vervaardiging en verkoop van medisyne. Mediese toestel sertifisering sluit klassifikasie van mediese toestelle, 510 (k) voorafmarkkennisgewing en PMA (voorafgoedkeuring) aansoek in. Biologiese produksertifisering behels die goedkeuring en registrasie van entstowwe, bloedprodukte en geenterapieprodukte. Bestralingsproduksertifisering dek veiligheidssertifisering vir mediese toerusting, mediese radiofarmaseutiese middels en elektroniese produkte.
3. Watter produkte benodig FDA-sertifisering?
3.1 FDA-toetsing en sertifisering van voedselverpakkingsmateriaal
3.2 FDA-toetsing en sertifisering van glaskeramiekprodukte
3.3 FDA toets en sertifisering van voedselgraad plastiek produkte
3.4 Voedsel: insluitend verwerkte voedsel, verpakte voedsel, bevrore voedsel, ens
3.5 Mediese toestelle: Maskers en beskermende toerusting, ens
3.6 Medikasie: Voorskrif- en oor-die-toonbank medisyne, ens
3.7 Voedselbymiddels, dieetaanvullings, ens
3.8 Dranke
3.9 Voedselverwante materiale
3.10 FDA toets en sertifisering van coating produkte
3.11 Loodgieterhardewareprodukte FDA-toetsing en -sertifisering
3.12 FDA-toetsing en sertifisering van rubberharsprodukte
3.13 Seëlmateriaal FDA-toetsing en -sertifisering
3.14 FDA-toetsing en sertifisering van chemiese bymiddels
3.15 Laserbestralingsprodukte
3.16 Skoonheidsmiddels: Kleurbymiddels, velbevogtigers, en skoonmaakmiddels, ens
3.17 Veeartsenykundige produkte: veeartsenykundige middels, troeteldierkos, ens
3.18 Tabakprodukte
BTF Toetslaboratorium, ons maatskappy het elektromagnetiese versoenbaarheidslaboratoriums, veiligheidsregulasieslaboratorium, draadlose radiofrekwensielaboratorium, batterylaboratorium, chemiese laboratorium, SAR-laboratorium, HAC-laboratorium, ens. Ons het kwalifikasies en magtigings soos CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ens. Ons maatskappy het 'n ervare en professionele tegniese ingenieurspan wat ondernemings kan help om die probleem op te los. As jy relevante toets- en sertifiseringsbehoeftes het, kan jy ons Toetspersoneel direk kontak om gedetailleerde kostekwotasies en siklusinligting te bekom!
Mediese FDA registrasie
Postyd: 14 Aug. 2024
